（刘江林在医院里。）

“我想给父母尽孝，想看着爸妈慢慢变老，想看着妹妹渐渐长大……”这是一名18岁男生的呐喊。他在病魔手中勉力挣扎，就连9岁的妹妹都想为他捐骨髓。而他所在的学校，给了最强有力的回应：众筹20万，治病！

男孩叫刘江林，是鄞州职教中心学校高三数控班的学生，罹患重病而无钱医治。昨天，全校师生为其众筹“生机”，救命钱正在缓缓汇拢。

一纸确诊通知书 打破了一家平静生活

刘江林一家4口来自江西吉安，父母都在鄞州邱隘的工厂里务工。今年5月，一纸医院确诊重病通知单，打破了小刘一家平静的生活。

重病来得太突然了。4月，他突感浑身无力，头痛恶心，脸色苍白，上体育课跑不动，身上还出现发紫发黑的乌青。在家人的催促和陪同下，小刘到鄞州人民医院检查，不幸被确诊为再生障碍性贫血。

记者了解到，再生障碍性贫血，是一种克隆性造血干细胞疾病，是一种罕见的血液病，需要移植骨髓才能治愈。如果耽误治疗时间，晚期很有可能转化为急性白血病。

小刘父母一月才挣六七千元，深知家中财力有限，懂事的小刘选择在家休养并接受保守治疗。然而，暑假里的一天，小刘身上突然出现大量痱子般的血点，连牙龈都出血了。

在家人一再坚持下，固执的小刘才被送进医院。鄞州人民医院负责小刘的主治医生称：“不能再等了，孩子必须马上进行骨髓移植。”

听说骨髓移植能救人，一家人都拼了命要救小刘，甚至在邱隘渔金小学念二年级、今年才9岁的妹妹，也主动要求做配对检测。

然而配对的结果不近人意：小刘妈妈的身体指标不行，爸爸和妹妹的骨髓配对仅为“半相合”，手术风险不小。

不仅如此，医药费也是一大问题。小刘的父亲借遍了亲朋好友，可费用还是没有着落。

一天时间 筹得爱心款近8万元

了解到刘江林的家庭情况后，鄞州职教中心学校的全校师生迅速行动起来，踊跃捐款，希望能帮小刘一家渡过难关。按照医院给出的预算，给小刘治病首期费用需要20万元。

为小刘筹“生机”，学校师生纷纷捐款。除了捐款，还将众筹信息广泛转发微信朋友圈。宁波市爱心人士也纷纷行动起来，向这个不幸的家庭伸出援助之手。

爱心市民邓女士得知此事，昨日一大早托人到校了解情况，还亲赴医院看望，为小刘留下了3000元。昨天下午，又有多名爱心市民前往鄞州人民医院，捐出千元不等的爱心款。据统计，一天时间，学校师生及宁波爱心人士在众筹平台上先后为小刘募捐善款将近8万元。

获悉学校师生善举后，小刘的父亲刘平乐数度哽咽。他说：“感谢学校师长及家长的出手相助，相信我家江林会早日康复，重新振作起来。”

记者也了解到，这位瘦弱却无比刚毅的男人，正在为儿子骨髓移植的授体作准备，即将进入移植仓。作为父亲，他真的很想再给孩子一次生的机会。

为了努力达到20万元目标，10月14日（下周一）的升旗仪式上，鄞州职教中心学校还将组织一场捐款仪式，为小刘同学再加一把劲儿。“希望能为刘江林同学带去生的希望，我们也非常感谢社会爱心人士的无私相助。”校长楼梦红表示，学校不会放弃任何一个孩子，都要好好的。

来源：现代金报